Il est difficile de prévoir quand et à quel rythme un trouble neurocognitif évoluera
Un trouble neurocognitif évolue souvent lentement au fil du temps. Le rythme de l’évolution d’un trouble neurocognitif diffère d’une personne à l’autre. L’âge, le type de trouble neurocognitif, la santé physique et d’autres facteurs que l’on ne comprend pas entièrement influencent le rythme auquel un trouble neurocognitif évolue.
- Une personne vit en moyenne entre quatre à huit ans après avoir reçu un diagnostic de trouble neurocognitif; cependant, certaines personnes vivent jusqu’à 20 ans.
- Les personnes plus jeunes atteintes d’un trouble neurocognitif avant l’âge de 65 ans peuvent décéder entre 10 et 20 ans plus tôt à cause de ce trouble.
- Les personnes qui développent un trouble neurocognitif après l’âge de 65 ans décèdent entre une année et neuf ans plus tôt que prévu à cause de ce trouble.
Une mode de vie sain pourrait retarder l’évolution du trouble neurocognitif. Nous savons beaucoup de choses à propos des facteurs de risque liés au mode de vie qui peuvent réduire le risque de trouble neurocognitif.
L’exercice aérobique et l’entraînement en résistance, une alimentation de type méditerranéen, la gestion de la santé cardiaque ainsi que l’activité mentale et la vie sociale peuvent réduire le risque de souffrir d’un trouble neurocognitif. Il est également possible, mais non scientifiquement démontré, que ces facteurs puissent retarder l’évolution des troubles neurocognitifs. Nous parlerons davantage de ces facteurs de risque dans la section soutenir la santé et le bien-être.
Aide supplémentaire
Cela peut prendre plus ou moins de temps, mais les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif remarquent généralement que, plus le temps passe, plus elles ont de la difficulté à faire des choses. Voir la section 3.11 Un trouble neurocognitif complique la gestion de la vie à la maison pour découvrir ce que vous pouvez faire pour gérer les symptômes des troubles neurocognitifs.
Au fil du temps, elles peuvent avoir plus de difficultés à marcher et risquent plus de tomber. Les troubles neurocognitifs peuvent aussi provoquer de l’incontinence. Aux derniers stades d’un trouble neurocognitif, la personne devient de plus en plus fragile, et peut avoir de la difficulté à déglutir ou à respirer. Elle décède généralement des suites de complications médicales ou d’une infection comme la pneumonie.
Des services et de l’aide sont à votre disposition si vous en avez besoin.
Certaines personnes atteintes d’un trouble neurocognitif peuvent devoir aller dans un foyer de soins de longue durée
La majorité des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif souhaiteraient demeurer chez elles le plus longtemps possible, et c’est ce que souhaitent aussi leurs amis et les membres de leur famille. Cependant, il se peut qu’à un moment donné une personne atteinte d’un trouble neurocognitif doive déménager dans un foyer de soins de longue durée (ou maison de soins), car leurs besoins en soins dépassent ce que leurs amis et les membres de leur famille peuvent leur fournir pour les aider à demeurer sécuritairement chez elles.
Il n’est pas impossible que vous deviez déménager dans un foyer de soins de longue durée. Plus de 60 % des Canadiens atteints d’un trouble neurocognitif vivent dans la collectivité.
Nous savons que certains traitements et services de soutien qui aident les personnes à s’adapter à un trouble neurocognitif retardent aussi la nécessité de déménager dans un foyer de soins de longue durée. Bien qu’en utilisant des services, vous puissiez avoir l’impression de perdre une partie de votre autonomie, c’est, en fait, le contraire qui se produit.
En utilisant ces services, il se peut que vous puissiez demeurer autonome chez vous plus longtemps.
Le fait de planifier votre avenir peut vous aider à sentir que vous maîtrisez la situation
Certaines personnes atteintes d’un trouble neurocognitif choisissent de se préparer en vue d’une période où leur trouble neurocognitif s’aggravera, où elles ne pourront plus prendre de décisions, et où elles devront peut-être aller dans un foyer de soins de longue durée.
Lorsqu’on prend le temps de planifier, tant la personne atteinte d’un trouble neurocognitif que les membres de sa famille et ses amis se sentent mieux préparés et mieux soutenus pour l’avenir.
Pour planifier, vous devrez peut-être visiter un foyer de soins de longue durée au cas vous en auriez besoin à l’avenir, ou penser à la personne qui prendra les décisions pour vous si vous n’en n’êtes plus capable.
Voir la section sur comment établir des plans et prendre des décisions.
