Le diagnostic d’un trouble neurocognitif était un choc pour les deux personnes. Maeve et Kerrie ont longuement parlé de leur futur et du meilleur chemin vers l’avant.
Devenir un organisateur pour aider votre partenaire
read more
Stories
Latest News and articles from Forward With Dementia…
Vivre avec un trouble neurocognitif précoce et de la tristesse
Karen pense qu’il faut faire les choses différemment pour les personnes plus jeunes, comme sa mère. Dans bien des cas, les personnes qui reçoivent un diagnostic de trouble neurocognitif précoce demeurent très actives, dynamiques et en bonne santé.
Trouver la meilleure solution
Du point de vue de Wayne, l’enseignement aidera à réfléchir à ce qu’il y a de mieux pour la personne atteinte, plutôt que de décider automatiquement d’envoyer quelqu’un au service d’urgences de l’hôpital, parce que « ce n’est peut-être pas toujours la meilleure solution ».
Avoir le soutien des pairs peut être utile
Les groupes de soutien sont très concrets et l’entraide entre pairs crée un milieu où règne la franchise et où les gens parlent vraiment de ces choses.
L’histoire de George
George et Joan sont devenus membres actifs de la Société Alzheimer de leur communauté peu de temps après le diagnostic de Joan. Lorsque George a entendu parler du projet Avancer avec un trouble neurocognitif, il n’a pas caché sa joie.
Voyager après un diagnostic de trouble neurocognitif
Rosa était heureuse qu’en dépit du diagnostic de trouble neurocognitif d’Arnaldo, ils pouvaient continuer de voyager.
Les joies et les peines des soins à distance
Fiona a reçu un diagnostic d’atrophie corticale postérieure (ACP) en 2017. Inspirée par une suggestion faite dans un groupe d’entraide en ligne sur l’ACP, la fille de Fiona a rédigé un document simple dans lequel elle expliquait les défis auxquels sa mère était confrontée.
Partager l’information pour mettre tout le monde à l’aise
Fiona a reçu un diagnostic d’atrophie corticale postérieure (ACP) en 2017. Inspirée par une suggestion faite dans un groupe d’entraide en ligne sur l’ACP, la fille de Fiona a rédigé un document simple dans lequel elle expliquait les défis auxquels sa mère était confrontée.
Vous pouvez toujours avoir de la joie dans votre vie
Myrna a réalisé que ce n’est pas parce qu’on a reçu un diagnostic de trouble neurocognitif que la vie est finie. C’est alors qu’elle s’est donné la permission d’être heureuse, ce qui a joué un rôle crucial dans sa vie postérieure à son diagnostic.
Être ouvert sur un trouble neurocognitif
Un diagnostic peut être traumatisant, mais le voyage peut encore être très beau. Apprendre à être ouvert sur un trouble neurocognitif avec ceux qui vous entourent peut aider.